Пенсильвания университетінің Перельман медицина мектебінің зерттеушілері TRF2 қорғаныш хромосомалық ақуызы бұлшықет бағаналы жасушаларының бірегейлігін сақтаудың жасырын қызметін атқаратынын анықтады. Бұған дейін ол хромосома ұштарын қорғауға қатысуымен белгілі болса, енді оның бұлшықет тінін қалпына келтіру үшін аса маңызды екені анықталды, деп хабарлайды infohub.kz сайты.
Фотини Муркиотидің жетекшілігімен орындалған жұмыстың нәтижелері Science Advances журналында жарияланды. Тышқандарға жүргізілген эксперименттер көрсеткендей, бұл ақуыз болмаған жағдайда бұлшықет бағаналы жасушалары өз мамандануын жоғалтады, ал зақымдалған тіндер Мамыр мен тыртықпен толады. Бұл туралы ScienceDaily ғылыми порталы жазады.
Бұрын мамандар TRF2-ні теломерлерді бұзылудан қорғайтын элемент ретінде зерттеген. Жаңа зертханалық тәжірибелер оның ДНҚ-ның қайталама құрылымдары — G-квадруплекстері бар геномның реттеуші бөліктерімен байланысу қабілетін анықтады. Олармен әрекеттесе отырып, ақуыз бұлшықет бағаналы жасушаларының қорда қалуына, жарақат кезінде белсендірілуіне және өмір бойы талшықтарды қалпына келтіруіне мүмкіндік беретін генетикалық бағдарламаны қолдайды.
Зерттеушілер тышқандардың бұлшықет бағаналы жасушаларынан TRF2-ні алып тастағанда, жасушалар өлген жоқ, бірақ өздерінің қалпына келтіру қызметін орындау қабілетінен айырылды. Дюшенн бұлшықет дистрофиясының моделі бар жануарларда ауру айтарлықтай жылдам дами бастады.
Фотини Муркиотидің айтуынша, бұл жаңалық дистрофияны емдеудің жаңа тәсілдерін белгілеп қана қоймай, қаңқа бұлшықеттерінің неге қатерлі ісік қаупінсіз белсенді түрде қалпына келетінін түсінуге көмектеседі.