Оксфорд университетінің, Ньюкасл университетінің және Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust қорының зерттеушілері ішек қабыну ауруларының (ІҚА) дамуының жасырын себебін анықтады, деп хабарлайды infohub.kz сайты. Көпжылдық ғылыми жұмыстың нәтижелері беделді «The New England Journal of Medicine» медициналық басылымында жарияланды.
Кең ауқымды зерттеуге Крон ауруымен және ойық жаралы колитпен ауыратын 4900-ден астам пациент қатысты. Мамандар науқастардың шамамен 3,5%-ында интерлейкин-10-ды (ИЛ-10) бейтараптандыратын аутоантиденелер өндірілетінін анықтады. Бұл ақуыз иммундық жүйенің маңызды табиғи реттеушісі ретінде артық қабыну реакцияларын тежейді. Антиденелер интерлейкиннің жұмысын бөгеттеген кезде, организм табиғи қорғанысынан айырылып, ас қорыту жолындағы қабыну процесі бақылаусыз және созылмалы фазаға өтеді.
Сонымен қатар, жұмыс авторлары отыз жыл бұрынғы генетикалық жұмбақты шешті. Отыз жыл бұрын генетиктер асқазан-ішек жолы патологияларының ауыр түрлерін HLA-DRB1*01:03 геніндегі мутациямен байланыстырған, алайда молекулалық механизм белгісіз болып қалған. Жаңа деректер осы нұсқаның тасымалдаушылары ИЛ-10-ға қарсы қауіпті аутоантиденелер өндіруге бейім екенін дәлелдеді.
Жарияланымның жетекші авторларының бірі профессор Холм Улигтің айтуынша, бұл ашылым науқастардың нақты тобындағы аурудың биологиялық себептерін нақты түсінуге мүмкіндік береді. Қарапайым қан талдауын жасау дәрігерлерге мұндай науқастарды жедел анықтауға және оларға жеке көзделген ем таңдауға мүмкіндік береді. Клиникалық иммунолог доктор Райнер Доффингер патогенді антиденелерге қарсы мақсатты терапия мыңдаған адамды үнемі ауруханаға жатқызудан, ауыр хирургиялық араласулардан және қымбат дәрі-дәрмек курстарынан құтқаратынын атап өтті.