Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат для лечения рака поджелудочной железы, который в клинических испытаниях почти вдвое увеличил общую выживаемость пациентов. Лекарство дараксоназиб, продаваемое под брендом Rasonque и производимое компанией Revolution Medicines, может стать прорывом в лечении одного из самых смертоносных видов рака в мире. В клиническом исследовании поздней стадии с участием 500 пациентов было обнаружено, что у тех, кто принимал ежедневную таблетку, средняя выживаемость составила 13,2 месяца по сравнению с 6,6 месяца у пациентов, получавших химиотерапию. FDA заявило, что препарат предоставляет «критически важный новый вариант для пациентов, столкнувшихся с чрезвычайно сложным и исторически трудно поддающимся лечению раком». Дараксоназиб помогает предотвратить распространение рака, блокируя и отключая мутировавший ген KRAS, который присутствует более чем в 90% опухолей поджелудочной железы и стимулирует рост рака. По данным Американского онкологического общества, ежегодно в США диагностируется около 67 000 случаев рака поджелудочной железы, который имеет самый высокий уровень смертности среди всех основных видов рака. Рак поджелудочной железы часто обнаруживается поздно и notoriously трудно поддается лечению. Более половины пациентов с раком поджелудочной железы умирают в течение трех месяцев после постановки диагноза. В 2025 году FDA присвоило препарату статус «Прорывная терапия», который присваивается методам лечения серьезных заболеваний, требующих ускоренного рассмотрения. Затем агентство одобрило препарат на шесть месяцев раньше установленного срока, поскольку он «показал беспрецедентные результаты в области с высокой неудовлетворенной потребностью», — заявил Анджело де Кларо, директор Онкологического центра передового опыта FDA. Наиболее распространенными побочными эффектами лечения были сыпь, диарея, тошнота, утомляемость и рвота, сообщили в FDA. Около 44% пациентов, принимавших дараксоназиб, испытывали серьезные побочные эффекты, по сравнению с 57,5% пациентов, получавших химиотерапию в ходе исследования. Бывший сенатор США Бен Сассе, объявивший в декабре о том, что у него диагностирован рак поджелудочной железы четвертой стадии, участвует в клиническом исследовании этого препарата и сообщил, что он помог уменьшить его опухоли.