Отечественный препарат от онкологических заболеваний DVC, проходящий второй этап клинических испытаний на людях, готовится к регистрации. Если все процедуры завершатся в установленные сроки, лекарство может быть зарегистрировано в Казахстане уже в следующем году, сообщает сайт infohub.kz.
Министр науки и высшего образования Саясат Нурбек на брифинге в правительстве заявил: «Здесь идет именно дозировка, реакция организма на большую дозировку, на меньшую. Постараемся до конца этого года завершить все эти испытания и подать на предрегистрацию лекарства».
После завершения испытаний результаты должны пройти экспертизу, после чего препарат может быть направлен на государственную регистрацию. Нурбек отметил, что разработчики находятся на предпоследнем этапе перед регистрацией.
Первоначально препарат планируют зарегистрировать для применения в Казахстане и странах Евразийского экономического союза. Для выхода на другие рынки потребуется отдельная регистрация по правилам соответствующих государств.
Однако стоит учитывать, что в 2025 году препарат тоже планировали зарегистрировать до конца года, но этого не случилось, поэтому задержки не исключены.
Клинические испытания отечественного препарата DVC на людях начались в марте 2026 года. Ранее разработчики сообщили об успешных доклинических исследованиях на животных. В мае Саясат Нурбек заявил, что первый этап испытаний на людях завершен: все участники исследования остались живы, а примерно у 30% пациентов зафиксировали уменьшение опухолей.
Сейчас специалисты определяют оптимальную дозировку препарата и оценивают реакцию пациентов на разные дозы. Пока речь идет только о клинических испытаниях. До регистрации лекарство должно пройти предусмотренные процедуры оценки безопасности, качества и эффективности.