В Китае выдали разрешение на использование первого в стране инновационного лекарства класса 1, разработанного с применением искусственного интеллекта. Препарат под названием Mprosevir получил условное одобрение Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) для лечения взрослых с легкой и средней формой COVID-19, сообщает сайт infohub.kz.

Разработка велась совместно Университетом Вестлейк (Westlake University), лабораторией Вестлейк (Westlake Laboratory) и фармацевтической компанией Westlake Pharmaceuticals. Примечательно, что от обнаружения молекулы-кандидата до завершения клинических испытаний прошло всего три с половиной года.

Mprosevir относится к высшей категории в китайской системе регистрации лекарств — классу 1. Как поясняет агентство Xinhua, к этому классу относят инновационные препараты, которые ранее не появлялись на рынке ни в Китае, ни за рубежом. Они должны обладать полностью новой химической структурой, новым механизмом действия и четкой клинической ценностью.

Этот препарат стал первым в мире низкомолекулярным инновационным лекарством, одобренным после разработки с использованием технологии ДНК-кодируемых библиотек (DEL). Концепция DEL была предложена 34 года назад, и только сейчас она привела к созданию одобренного препарата.

В процессе поиска будущего лекарства ученые объединили искусственный интеллект с технологией DEL. ИИ применялся для виртуального скрининга, чтобы отсеять ложноположительные результаты и выделить соединения с реальным потенциалом. Использованная DEL-библиотека содержала 49 миллиардов соединений. На первом этапе технология позволила выявить более 100 перспективных кандидатов.

При традиционном подходе проверка такого количества молекул потребовала бы огромных ресурсов. Однако ИИ-модель всего за несколько дней сократила список до девяти кандидатов. Последующие тесты показали, что шесть из девяти молекул обладают высокой активностью, что подтвердило точность предварительного отбора.

После оценки токсичности, метаболизма и других характеристик разработчики остановились на молекуле WLU6937. В течение следующих двух лет команда оптимизировала выбранную молекулу, повышая ее эффективность и снижая токсичность. Работа прошла путь от экспериментов на клетках и мышах до клинических испытаний, и на всех этапах искусственный интеллект продолжал играть ключевую роль.

По оценке разработчиков, успех Mprosevir демонстрирует, что использование ИИ в создании лекарств уже стало эффективным и практически осуществимым.