Министерство здравоохранения Казахстана инициировало изменения в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий. Ведомство вынесло на публичное обсуждение проект приказа, который корректирует действующий порядок отбора продукции для контроля, сообщает сайт infohub.kz.
Согласно документу, опубликованному на портале «Открытые НПА», предлагается исключить из действующих Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий положения, регулирующие порядок отбора продукции с рынка. Эти полномочия планируется передать государственному органу, который будет осуществлять отбор с учетом риск-ориентированного подхода.
В проекте приказа отмечается, что отбор лекарственных средств и медицинских изделий с рынка будет проводиться в соответствии с Правилами отбора с рынка лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан № ҚР ДСМ-323/2020.
В Министерстве здравоохранения подчеркивают, что принятие данного проекта позволит исключить дублирование функций при осуществлении отбора лекарственных средств и медицинских изделий с рынка, а также обеспечить единый порядок проведения отбора в соответствии с указанным приказом.
Публичное обсуждение проекта продлится до 15 сентября.