В Казахстане подвели первые итоги работы цифрового «единого окна» для фармацевтического рынка. Сейчас на этапе ускоренной экспертизы находятся препараты для лечения диабета, ожирения и онкологических заболеваний, сообщает сайт infohub.kz.
По информации Министерства здравоохранения, на начало августа текущего года в рамках ускоренной экспертизы лекарств заключено 63 договора, на регистрацию поступило 20 заявок. В настоящий момент шесть из них проходят начальную экспертизу, а 14 уже находятся на следующем этапе рассмотрения.
«Среди препаратов, проходящих регистрационные процедуры, — „Мунжаро“ (тирзепатид), „Вегови“ (семаглутид) и противоопухолевый препарат „Азацитидин“», — говорится в сообщении.
При этом отмечается, что по заявке на «Азацитидин» уже принято решение рекомендовать препарат для дальнейшего прохождения процедуры регистрации.
«Единое окно» также используется для стандартной регистрации лекарств. По данным Минздрава, поступили первые четыре заявки. Одна из них — на отечественный препарат «ЛевоКаз» (левофлоксацин) производства ТОО «Kelun-Kazpharm» — рекомендована к переходу на специализированную экспертизу.
Что касается регистрации медизделий, то здесь поданы две заявки — на диагностические катетеры Map-iT и систему для вибрационной липосакции PAL.
Напомним, в республике с сентября 2025 года начал работать цифровой механизм регистрации лекарств и медизделий по принципу «единого окна». В Минздраве отмечают, что система дает понятный алгоритм прохождения процедур и более удобное взаимодействие с государственной системой.
Ранее «Курсив» писал, что в Южной Корее создали препарат, призванный решить проблему «лица Ozempic».