Японские исследователи разработали метод синтеза противораковых веществ непосредственно внутри опухолей с использованием монооксида углерода, что позволяет защитить здоровые ткани от интоксикации, сообщает сайт infohub.kz.
Специалисты Института передовых исследований RIKEN создали способ борьбы со злокачественными новообразованиями, при котором естественные продукты жизнедеятельности опухоли используются для её уничтожения. Результаты научной работы группы под руководством Кацунори Танаки опубликованы в журнале «Nature Communications».
Вместо токсичной системной химиотерапии авторы предложили вводить безвредные комплексы, запускающие синтез противоопухолевого лекарства прямо в очаге болезни. Ключевым сырьём химики выбрали монооксид углерода, который раковые клетки вырабатывают в избыточном объёме.
Главным препятствием адресного синтеза оказалась деактивация металлических катализаторов глутатионом внутри клеток. Чтобы защитить палладиевый центр палладациклов, учёные заключили комплекс в оболочку из сывороточного альбумина.
Эксперименты на клеточных линиях рака печени, лёгких, шейки матки и молочной железы показали, что за 48 часов в злокачественных клетках успешно образовался токсичный фенантридинон, вызвавший их гибель. В здоровых культурах реакция не запустилась из-за отсутствия достаточного количества свободного угарного газа.
В крови синтез яда также не происходил, поскольку монооксид углерода там прочно связан гемоглобином. Теперь учёные готовятся к доклиническим испытаниям технологии на лабораторных животных.