Российские фармацевтические компании заявляют о росте регуляторных барьеров при выводе своей продукции на рынки государств Евразийского экономического союза, в первую очередь Казахстана и Беларуси. Об этом пишет «Коммерсантъ», сообщает сайт infohub.kz.
Генеральный директор компании «Герофарм» Пётр Родионов утверждает, что вместо предусмотренной регламентом процедуры взаимного признания регистрационных досье производители получают дополнительные запросы. Из-за этого регистрация препаратов может затягиваться почти на год.
«Казахстан и Беларусь заваливают нас запросами вне регламентов, спрашивают то, чего вообще никто никогда не спрашивал. Мы проходим регистрацию в дальнем зарубежье — там никто таких вопросов не задает», — приводит его слова издание.
Представители российских профильных ведомств также признали наличие сложностей во взаимодействии с Казахстаном. Заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев сообщил изданию, что российская сторона регулярно обсуждает эти вопросы с казахстанскими коллегами на двусторонних встречах. По его словам, проблемы возникают не только при регистрации препаратов, но и при установлении цен на них и объединении лотов в рамках государственных закупок.
В свою очередь заместитель главы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева отметила, что некоторые страны за пределами ЕАЭС проявляют большую гибкость. В частности, она упоминала Вьетнам и Кубу.
Ранее «Курсив» писал, что препараты «Мунжаро» и «Вегови» проходят ускоренную экспертизу в Казахстане. Об этом сообщило Министерство здравоохранения, подводя итоги работы цифрового «единого окна» для фармацевтического рынка. Тогда отмечалось, что на начало августа в рамках ускоренной экспертизы лекарств заключили 63 договора.