ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), güncellenmiş COVID-19 aşılarını onaylayarak üreticilerin ülke genelindeki eczanelere ve doktor muayenehanelerine doz gönderimine başlamasına izin verdi. Bu, infohub.kz tarafından bildirildi.
Perşembe günü FDA, Moderna, Novavax-Sanofi ve Pfizer-BioNTech'in güncellenmiş aşılarını onayladı. Bu karar, bir danışma panelinin aşıların baskın XFG varyantını hedeflemesini önermesinin ardından geldi.
Tüm üreticiler daha önce güncellenmiş aşıları 2026-27 bağışıklama sezonu için zamanında üretebileceklerini belirtmişti. Aşılar, 65 yaş ve üzeri bireyler ile COVID-19 enfeksiyonundan ciddi sonuçlar yaşama riski daha yüksek olan altta yatan rahatsızlıkları olan daha genç bireyler için onaylandı. Bu tür rahatsızlıkları olan gençler için yaş onayları üreticiye göre değişmektedir: Moderna aşısı altı aydan büyük çocuklar için, Pfizer-BioNTech aşısı beş yaş ve üzeri için, Novavax-Sanofi ise 12 yaş ve üzeri için onaylanmıştır.
Geçen sonbaharda Trump yönetimi, COVID-19 aşılarını herkese önerme uygulamasından vazgeçerek aşıları kimlerin alabileceği konusunda kafa karışıklığına neden oldu. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) artık aşıları bireysel karar alma temelinde önermektedir.
Yönetimin 2026-27 bağışıklama sezonu için güncellenmiş öneriler yayınlayıp yayınlamayacağı veya ne zaman yayınlayacağı belirsizliğini koruyor; zira CDC danışma paneli, Mart ayında bir mahkemenin Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr.'ın panele bir dizi aşı danışmanı atamasını engellemesinden bu yana belirsizlik içinde.
İşlevsel bir CDC aşı panelinin olmaması, sigortacıların güncellenmiş aşıları karşılayıp karşılamayacağı konusunda da soru işaretleri yaratıyor. Sigortacıların genellikle panelin önerdiği aşıları karşılaması gerekiyor, ancak öneri olmaması durumunda ne yapacakları belirsiz.
CDC verilerine göre, mevcut COVID-19 aktivitesi düşük ancak son haftalarda test ve atık su izleme yoluyla takip edildiği üzere artış gösteriyor.