Japon araştırmacılar, karbonmonoksit kullanarak antitümör maddeleri doğrudan tümörlerin içinde sentezleyen bir yöntem geliştirdi; bu yöntem sağlıklı dokuları zehirlenmeden koruyor, diye bildiriyor infohub.kz.
RIKEN İleri Araştırmalar Enstitüsü'ndeki uzmanlar, tümörün kendi doğal metabolik ürünlerini kendi yok oluşu için kullanan bir kötü huylu tümörle mücadele yöntemi geliştirdi. Katsunori Tanaka başkanlığındaki grubun bilimsel çalışmasının sonuçları «Nature Communications» dergisinde yayımlandı.
Yazarlar, toksik sistemik kemoterapi yerine, hastalığın odağında doğrudan antitümör ilacın sentezini başlatan zararsız kompleksler vermeyi önerdi. Kimyacılar, kanser hücrelerinin aşırı miktarda ürettiği karbonmonoksiti temel hammadde olarak seçti.
Hedefe yönelik sentezin önündeki en büyük engel, metal katalizörlerin hücre içindeki glutatyon tarafından etkisizleştirilmesi oldu. Bilim insanları, palladasikllerin paladyum merkezini korumak için kompleksi bir serum albümini kabuğuna yerleştirdi.
Karaciğer, akciğer, rahim ağzı ve meme kanseri hücre hatları üzerinde yapılan deneyler, 48 saat içinde kötü huylu hücrelerde başarıyla toksik fenantridinon oluştuğunu ve bunun hücrelerin ölümüne yol açtığını gösterdi. Sağlıklı kültürlerde ise yeterli miktarda serbest karbonmonoksit bulunmadığından reaksiyon başlamadı.
Kanda da zehir sentezi gerçekleşmedi, çünkü karbonmonoksit orada hemoglobine sıkıca bağlıdır. Bilim insanları şimdi teknolojiyi laboratuvar hayvanları üzerinde klinik öncesi testlere hazırlanıyor.


