Kazakistan'da 1 Ocak 2027'den itibaren ilaç ve tıbbi ürünlerin dolaşımına ilişkin denetim sistemi değişebilir: Sağlık Bakanlığı, bunların satışına yönelik gözetimin sıkılaştırılmasını öneriyor, infohub.kz sitesi bildiriyor.
Bakanlık basın servisinin açıklamasına göre yeni önlemler, vatandaşları kalitesiz ve kayıt dışı ilaçlardan korumayı, ayrıca eczaneler, pazaryerleri, sosyal medya ve diğer platformlar üzerinden yasa dışı ilaç ticaretini hızla engellemeyi amaçlıyor.
Bu amaçla Sağlık Bakanlığı ile Ulusal Ekonomi Bakanlığı'nın ortak emir taslağı hazırlandı. Belge, ilaç ve tıbbi ürünlerin dolaşımı alanında risk derecesinin değerlendirilmesine ilişkin kriterlerde ve denetim listelerinde değişiklik öngörüyor.
Bakanlık, "Önerilen değişiklikler, öncelikle tespit edilen ihlallerin halkın yaşamı ve sağlığı için tehdit oluşturabileceği durumlarda devlet denetimi ve gözetiminin etkinliğini artırmaya yöneliktir" açıklamasında bulundu.
Özellikle ilaçların gerekli lisans olmadan satışına; kayıt dışı, sahte ve kalitesiz ilaçların piyasaya sürülmesine; narkotik maddeler, psikotrop ve güçlü etkili maddeler içeren ilaçların doktor reçetesi olmadan verilmesine; eczacılık faaliyetlerinin yürütülmesine ilişkin zorunlu gerekliliklere uyulmamasına dikkat edilmesi planlanıyor.
Bu tür ihlallerin tespiti halinde yetkili kurum, faaliyetin geçici olarak durdurulması, belirli ilaçların satışının yasaklanması ya da bunların dolaşımdan çekilmesi dahil olmak üzere mevzuatta öngörülen önlemleri alabilecek.
Aynı zamanda eczanelerin, eczacılık kuruluşlarının ve piyasanın diğer katılımcılarının önleyici denetimlerinin planlanmasına yönelik yaklaşım da iyileştiriliyor. Risk derecesi belirlenirken daha önce tespit edilen ihlaller, denetim sonuçları, devlet kurumlarının bilgileri, soruşturma sonuçları ve belirlenen gerekliliklere uyumun değerlendirilmesine olanak tanıyan diğer bilgiler dikkate alınacak.
Sağlık Bakanlığı, "Böylece denetim faaliyetleri öncelikle faaliyetlerinde vatandaşların güvenliğini ve sağlığını etkileyebilecek ihlal belirtileri bulunan kuruluşlara yöneltilecek. Bu, devlet denetimi kaynaklarının daha etkin kullanılmasını sağlayacak ve piyasanın dürüst katılımcıları üzerindeki gereksiz yükü azaltacaktır" açıklamasında bulundu.
Eczacılık piyasasının dürüst katılımcıları için devlet denetiminin iyileştirilmesi şeffaf ve tek tip çalışma koşullarının oluşmasına, halk için ise ilaç satın alırken ek koruma sağlanmasına katkıda bulunacak.
Ortak emir taslağı, devlet denetimi ve gözetimi alanındaki mevzuatın iyileştirilmesi kapsamında hazırlandı. Önerilen değişikliklerin 1 Ocak 2027'den itibaren yürürlüğe girmesi planlanıyor.