一个国际研究团队发现，肠道细菌DNA突变与人体健康之间存在940种关联，表明微生物变异与宿主年龄直接相关。据infohub.kz网站报道。

来自荷兰格罗宁根大学医学中心的科学家与意大利、美国、德国、罗马尼亚和坦桑尼亚的同行合作，对肠道微生物组进行了一项大规模基因研究。发表在《自然》杂志上的研究结果显示，即使微生物群的物种组成保持不变，同一物种细菌之间的个体遗传差异在人体代谢和衰老过程中也起着关键作用。

作者分析了来自六个独立队列的10781人的11831份粪便样本的宏基因组数据。专家在433种细菌中发现了约1270万个单核苷酸变异（SNV），并将其与244项机体特征和环境因素进行比对。最终发现了940个独立的关联信号。值得注意的是，其中65.7%的关联不依赖于细菌本身的数量，而86.3%在单个突变水平上的关联无法通过传统的微生物数量分析发现。

最多的遗传关联集中在人的生物学年龄上——涉及42种细菌的8117个变异的99个信号。特别是，细菌Faecalibacterium prausnitzii的sarA_2基因中的五个突变与衰老密切相关：携带该细菌等位基因的参与者平均年长4.9岁。结构分析表明，受影响的蛋白质参与谷胱甘肽的转运——谷胱甘肽是一种保护细胞免受氧化应激的抗氧化剂。这些突变还与血压、胆固醇水平和体重指数相关。