中国已批准国内首款利用人工智能研发的1类创新药。这款名为Mprosevir的药物已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的有条件批准，用于治疗成人轻型和普通型COVID-19，据infohub.kz网站报道。

该药由西湖大学、西湖实验室和西湖制药联合研发。值得注意的是，从发现候选分子到完成临床试验仅用了三年半时间。

Mprosevir属于中国药品注册体系中的最高类别——1类。据新华社解释，此类药物指此前在中国和国外均未上市的创新药，必须具有全新的化学结构、新的作用机制和明确的临床价值。

该药是全球首个利用DNA编码化合物库（DEL）技术研发并获得批准的小分子创新药。DEL概念提出已有34年，如今才催生出获批药物。

在寻找候选药物的过程中，科学家将人工智能与DEL技术相结合。AI用于虚拟筛选，以排除假阳性结果，并筛选出具有真正潜力的化合物。所用的DEL库包含490亿个化合物。在第一阶段，该技术识别出100多个有前景的候选物。

传统方法下，筛选如此多的分子将耗费巨大资源。然而，AI模型仅用几天时间就将候选物缩减至9个。后续测试显示，9个分子中有6个具有高活性，证实了初步筛选的准确性。

在评估毒性、代谢等特性后，研发人员最终确定了分子WLU6937。在接下来的两年里，团队对该分子进行优化，提高其有效性并降低毒性。工作从细胞和小鼠实验推进到临床试验，AI在所有阶段都发挥了关键作用。

据研发人员评估，Mprosevir的成功表明，AI在药物研发中的应用已成为一种有效且切实可行的方法。