美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新版新冠疫苗，允许制造商开始向全国各地的药房和医生办公室运送剂量。据infohub.kz报道。

周四，FDA批准了Moderna、Novavax-Sanofi和Pfizer-BioNTech的更新疫苗。这一决定是在咨询小组建议疫苗针对主流XFG变异株之后做出的。

所有制造商此前均表示，他们能够及时生产更新版疫苗，以赶上2026-27年免疫季节。这些疫苗被批准用于65岁及以上人群，以及患有基础疾病、感染新冠后重症风险较高的年轻人群。对于有此类情况的年轻人，年龄批准因制造商而异：Moderna疫苗被批准用于6个月以上的儿童，Pfizer-BioNTech疫苗用于5岁及以上人群，Novavax-Sanofi疫苗用于12岁及以上人群。

去年秋天，特朗普政府不再建议所有人接种新冠疫苗，导致人们对谁有资格接种感到困惑。美国疾病控制与预防中心（CDC）现在建议根据个人决定进行免疫接种。

目前尚不清楚政府是否会为2026-27年免疫季节发布更新建议，因为CDC咨询小组自3月份法院裁决阻止卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪任命一批疫苗顾问以来一直处于停滞状态。

CDC疫苗小组无法正常运作也引发了关于保险公司是否会覆盖更新疫苗的疑问。保险公司通常被要求覆盖该小组推荐的疫苗，但如果没有推荐，尚不清楚他们会怎么做。

根据CDC数据，当前新冠活动水平较低，但近几周通过检测和废水监测显示有所上升。