哈萨克斯坦卫生部已启动对药品和医疗器械质量评估规则的修改。该部门已将一份命令草案提交公众讨论，该草案将调整现行产品抽样检查程序，据网站infohub.kz报道。

根据在“公开法规”门户网站上发布的文件，建议从现行药品和医疗器械质量评估规则中删除规范市场产品抽样程序的规定。这些权力计划移交给国家机构，该机构将根据风险导向方法进行抽样。

命令草案指出，药品和医疗器械的市场抽样将根据哈萨克斯坦共和国卫生部长2020年批准的《基于风险导向方法的药品和医疗器械质量监控市场抽样规则》进行。

卫生部强调，通过该草案将消除市场抽样中的职能重复，并确保按照上述命令统一进行抽样。

该草案的公众讨论将持续至9月15日。