日本研究人员开发出一种利用一氧化碳在肿瘤内部直接合成抗癌物质的方法，从而保护健康组织免受毒害，据infohub.kz网站报道。

RIKEN先进研究所的专家们创建了一种对抗恶性肿瘤的方法，利用肿瘤自身代谢产生的物质来消灭肿瘤。由田中克典领导的团队的研究成果发表在《Nature Communications》期刊上。

作者们提出，不再采用有毒的全身化疗，而是注入无害的复合物，直接在病灶处启动抗肿瘤药物的合成。化学家们选择癌细胞过量产生的一氧化碳作为关键原料。

靶向合成的主要障碍是细胞内谷胱甘肽对金属催化剂的失活作用。为了保护钯环化合物的钯中心，科学家们将复合物包裹在血清白蛋白外壳中。

在肝癌、肺癌、宫颈癌和乳腺癌细胞系上的实验表明，48小时内恶性细胞中成功生成了有毒的菲啶酮，导致其死亡。在健康培养物中，由于缺乏足够数量的游离一氧化碳，反应未能启动。

在血液中，毒素的合成同样没有发生，因为一氧化碳在那里与血红蛋白紧密结合。现在，科学家们正准备在实验室动物身上进行该技术的临床前试验。