АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) ұйқы безінің қатерлі ісігін емдеуге арналған препаратты мақұлдады. Клиникалық сынақтарда бұл дәрі науқастардың жалпы өмір сүру уақытын екі есеге жуық ұзартқан. Rasonque брендімен сатылатын және Revolution Medicines шығаратын даракронасиб препараты әлемдегі ең қауіпті қатерлі ісіктердің бірін емдеуде серпіліс жасағандай болды. 500 науқас қатысқан кеш кезеңдегі клиникалық сынақта күнделікті қабылданатын таблетканы ішкендердің орташа өмір сүру уақыты 13,2 айды құраса, химиотерапия қабылдағандарда бұл көрсеткіш 6,6 ай болды. FDA препарат «өте қиын және тарихи тұрғыдан емдеу қиын қатерлі ісікпен бетпе-бет келген науқастар үшін маңызды жаңа мүмкіндік» екенін атап өтті. Даракронасиб мутацияланған KRAS генін блоктап, өшіру арқылы қатерлі ісіктің таралуын болдырмайды. Бұл ген ұйқы безінің ісіктерінің 90%-дан астамында кездеседі және қатерлі ісіктің өсуін ынталандырады. Американдық қатерлі ісік қоғамының мәліметінше, жыл сайын АҚШ-та шамамен 67 000 адамға ұйқы безінің қатерлі ісігі диагнозы қойылады. Бұл ауру барлық ірі қатерлі ісіктердің ішіндегі ең жоғары өлім көрсеткішіне ие. Ұйқы безінің қатерлі ісігі көбінесе кеш анықталады және емдеу өте қиын. Аурумен ауыратындардың жартысынан көбі диагноз қойылғаннан кейін үш ай ішінде қайтыс болады. 2025 жылы FDA бұл препаратқа «серпінді терапия» мәртебесін берді. Бұл мәртебе ауыр жағдайларды емдеуге арналған және жеделдетілген қарауды қажет ететін дәрілерге беріледі. Агенттіктің онкология орталығының директоры Анджело де Клароның айтуынша, FDA препаратты реттеу мерзімінен алты ай бұрын мақұлдаған, себебі ол «қажеттілік жоғары салада бұрын-соңды болмаған нәтижелерді көрсетті». FDA-ның мәліметінше, емдеудің ең жиі кездесетін жанама әсерлері — бөртпе, диарея, жүрек айну, шаршау және құсу. Сынақта даракронасиб қабылдаған науқастардың шамамен 44%-ында ауыр жанама әсерлер байқалса, химиотерапия қабылдағандарда бұл көрсеткіш 57,5% болды. АҚШ-тың бұрынғы сенаторы Бен Сасс желтоқсан айында ұйқы безінің қатерлі ісігінің 4-ші сатысы диагнозы қойылғанын жариялаған. Ол қазір осы препараттың клиникалық сынағына қатысып, дәрі ісіктердің кішіреюіне көмектескенін айтқан.
FDA ұйқы безінің қатерлі ісігіне қарсы серпінді дәріні мақұлдады
FDA ұйқы безінің қатерлі ісігіне қарсы даракронасиб препаратын мақұлдады. Сынақтарда өмір сүру уақыты екі есеге жуық ұзарған. Емдеу, жанама әсерлер және әсері туралы біліңіз.

← АртқаДереккөз: bbc.co.uk

