InfoHub Logo

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Стрептоцид» дәрілік затының бір партиясын айналымнан шығарып, медициналық қолданысқа тыйым салды. Бұл туралы комитет төрағасының 2026 жылғы 23 ақпандағы бұйрығында айтылған.

Бұл шектеу қазақстандық «Химфарм» АҚ өндірген «Стрептоцид, таблеткалар, 300 миллиграмм, 10 таблеткадан тұратын контурлы ұяшықты қаптамада. Бес контурлы ұяшықты қаптамадан картон қорапта» дәрісінің РК-ЛС-5 № 003366 нөмірлі партиясына қатысты. Аталған партияның жарамдылық мерзімі 2030 жылғы тамызға дейін болған.

Анықтама: «Стрептоцид» – сульфаниламидтер тобына жататын синтетикалық антибактериалды препарат. Ол бактериялардың өсуі мен көбеюін тежеп, бактериостатикалық әсер етеді. Бұл дәрі әртүрлі бактериялық инфекцияларды, соның ішінде тері, жара, күйік, шырышты қабық инфекциялары мен тыныс жолдарының ауруларын емдеуге қолданылады.

Аталған тыйым дәрінің тек осы партиясына ғана қатысты. Демек, бұл дәріханалар мен медициналық мекемелерден, сондай-ақ басқа да сату орындарынан алынуы тиіс. Алайда, бұйрықта тыйымның нақты себептері көрсетілмеген.

Бұл тапсырманы орындау фармацевтикалық қызметті жоспардан тыс тексеру басқармасына жүктелді. Олар бір жұмыс күні ішінде тиісті аумақтық комитет бөлімшелеріне, дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына, Әлеуметтік медициналық сақтандыру қорына және «СК-Фармация» ЖШС-на хабарлауы керек.

Бұған дейін Қазақстанда Германияда өндірілген «Изоптин» (белсенді заты – верапамил) 40 мг дәрілік препаратын ресми түрде сатуға және таратуға тыйым салынғаны хабарланған болатын. Сондай-ақ, «Виаграның» генеригі де ел аумағында сатылымнан алынған еді.